東京大学大学院医学系研究科・医学部 倫理委員会において承認を受けた研究
2013年
- ヘパリン起因性血小板減少症の新規臨床検査法の確立（承認番号10324-(1)）
- 尿化学分析装置クリニテックノーバスの基礎的検討（承認番号3333-78）
- 梅毒TP抗体測定試薬 Elecsys Syphilis の性能評価（承認番号3333-76）
- 全自動尿統合分析装置UX-2000の評価（承認番号3333-75）
- BLEIA HCV抗原の研究（承認番号3333-74）
- 採血手技が検査結果に及ぼす影響（承認番号10219）
- 新規HCV遺伝子型検出法の検討（承認番号3333-73）
- イムライト2000XPiを用いた総IgEおよび特異IgE測定試薬の性能評価（承認番号3333-72）
- 全自動化学発光免疫測定装置「ARCHITECTR アナライザーi 2000」によるCYFRA（サイトケラチン19）測定試薬の性能評価（承認番号3333-71）
- 全自動化学発光免疫測定装置「ARCHITECTR アナライザーi 2000」によるSCC抗原（扁平上皮癌関連抗原）測定試薬の性能評価（承認番号3333-70）
- 新規血球計数装置MYTJIC22OT(J)の基礎的性能の検討（承認番号3333-69）
- 血清アルブミン検査における２種の測定法（BCG法，BCP改良法）の乖離に関する検討（承認番号3333-68）
- パイロシークエンス法を用いた遺伝子変異解析の臨床的有用性の評価（承認番号3333-67）
- 全自動化学発酵酵素免疫測定装置 ルミパルスプレストⅡにおけるPIVKAⅡエーザイの性能評価（承認番号3333-66）
- 全自動SNPs検査装置（i-densy）の性能評価（承認番号3333-65）
- 外来採血業務の解析（後ろ向きの研究）（承認番号10045）
- 自動顕微鏡+血液細胞分類装置 CELLAVISION DM96新規導入のための機器性能の検討 （承認番号3333-64）
- 全自動細胞解析システム Cytomics FC500の新規導入に伴う検討 （承認番号3333-63）
- PALSAR法を用いたKRAS測定試薬の性能の検討 （承認番号3333-62）
- 全自動化学発光免疫測定装置「ARCHITECT(R) アナライザーi 2000」による梅毒トレポネーマ抗体キット「アーキテクト(R)・TPAb」の性能評価 （承認番号3333-61）
- ラピッドポイント500新規導入のための機器・試薬の性能評価（承認番号3333-60）
- 全自動エンザイムイムノアッセイ装置AIA新規導入のための機器・試薬性能評価（承認番号3333-59）
- ルミパルスG1200新規導入のための機器・試薬性能評価（承認番号3333-58）
- 微量アルブミン，α1-ミクログロブリン，クレアチニン測定試薬を用いた腎機能評価項目の有用性の研究（承認番号3333-57）
- 一般検査の新規導入のための，機器・試薬性能評価（承認番号3333-56）
- 便潜血検査の新規導入のための，機器・試薬性能評価（承認番号3333-55）
- 血糖関連分析装置(HA-8181,G9)新規導入のための機器・試薬性能評価（承認番号3333-54）
- ACT TOP,ACT TOP500新規導入のための機器・試薬性能評価（承認番号3333-53）
- ファディア社新規試薬「ミトコンドリアM2」および「ssDNA」の基礎的・臨床的有用性に関する研究（承認番号3333-52）
- RT-nested PCR法とLAMP法におけるPML-RARα遺伝子検出の性能比較評価（承認番号3333-51）
- 臨床化学検査室、一般検査室、緊急検査室における日常検査用分析装置、日立ラボスペクト008および7180新規導入のための機器・試薬性能評価（承認番号3333-50）
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