研究成果
トレースバック実験によるプリオンの由来の同定
東北大学大学院医学系研究科CJD早期診断・治療法開発分野：小林 篤史
（A）ヒトのクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）プリオンの中でウシ海綿状脳症由来の変異型CJD（vCJD）プリオンのみがウシのプリオン蛋白（PrP）を発現するウシ型マウスへ感染性を示した（トレースバック現象）。このようにプリオンはPrP遺伝子配列の差を乗り越えた感染の後も元の配列のPrPを異常化させやすいという性質を利用すれば, プリオンの由来を同定できることが明らかになった。
（B）これまで由来の分からなかったプラーク型硬膜移植関連CJD（p-dCJD）プリオンの感染実験を行ったところ, p-dCJDプリオンの遺伝子型は129M/Mであるにも関わらず129V/Vのヒト型マウスの方へ強い感染性を示した。p-dCJDプリオンとVV2型の孤発性CJD（sCJD-VV2）プリオンは感染性だけでなくマウス脳内での異常型PrPのタイプおよび沈着パターンまでよく似ていた。これらの結果からsCJD-VV2プリオンの129M/Mのヒトへの感染がp-dCJDの原因となりうるということが明らかになった。
