多機関共同臨床研究
兵庫医科大学病院 遺伝子医療部／産科婦人科
おなかの赤ちゃんの染色体を
より広く調べる新しいNIPTの研究
胎児疾患に対する非侵襲性出生前遺伝学的検査
（母体血胎児全染色体領域ゲノム定量検査／全染色体を対象とするNIPT）に関する臨床研究です。妊婦さんとご家族が安心して選択できるよう、わかりやすくご案内します。
🖨 受診のご案内（印刷用・A4両面）
この研究のご案内を、印刷して読みやすいA4両面（2ページ）にまとめました。ブラウザで開いて、そのまま印刷・PDF保存できます。ご家族との相談や、かかりつけの先生へのご相談にお使いください。
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各ページで、研究の内容・対象・流れ・費用などをわかりやすくご説明しています。
この研究について
研究の目的や、本検査でわかること・倫理的な配慮についてご説明します。
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対象となる方
本研究に参加いただける方の条件（対象基準・除外基準）をまとめています。
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検査の流れ
ご相談から採血、結果のご説明、その後の対応までの流れをご案内します。
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費用
検査・遺伝カウンセリング・関連検査でご負担いただく費用の目安です。
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よくある質問
妊婦さん・ご家族からよくいただくご質問にお答えします。
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実施施設一覧
本研究を実施している全国の医療機関・診療科をご案内します。
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お問い合わせ
ご相談・お問い合わせ先（兵庫医科大学病院 遺伝子医療部）はこちら。
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本研究は、こども家庭庁が作成した「NIPTの臨床研究における課題と対応（見解）」等のスキームに沿って、日本人類遺伝学会・日本産科婦人科学会・日本小児科学会からいただいた意見書を研究計画に反映し、東京慈恵会医科大学の倫理委員会での審査を経て承認され、兵庫医科大学での実施許可を得て実施されています。