厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患等政策研究事業

ハッチンソン・ギルフォード症候群 「早老症の医療水準やQOL向上を目指す集学的研究」研究班

出版物

Sato-Kawano N, Takemoto M, Okabe E, Yokote K, Matsuo M, Kosaki R, Ihara K:
The clinical characteristics of Asian patients with classical-type Hutchinson-Gilford progeria syndrome. J Hum Genet. 62(12):1031-1035, 2017
井原健二:
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群と老化
老年医学(上)―基礎・臨床研究の最新動向―
日本臨床 76巻増刊号. pp186-188 (2018年6月)
井原健二:
重篤な遺伝性早老症:ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群
内分泌症候群(第3版)
日本臨床 別冊内分泌症候群IV. pp.612-615 (2019年3月)
井原健二:
核膜蛋白質ラミンAの異常が引き起こす早老症のメカニズム
医学のあゆみ 272(2) 162-167, 2020 

問い合わせ先

千葉大学大学院医学研究院 内分泌代謝・血液・老年内科学
〒260-8670 千葉県千葉市中央区亥鼻1-8-1
TEL: 043-226-2092 / FAX: 043-226-2095
大分大学医学部小児科
〒879-5593 大分県由布市挾間町医大ヶ丘1-1
TEL: 097-586-5833 / FAX: 097-586-5839
佐賀大学医学部小児科
〒849-8501 佐賀県佐賀市鍋島5-1-1
TEL:0952-34-2314 / FAX:0952-34-2064
国立成育医療研究センター病院 生体防御系内科部 遺伝診療科
〒157-8535 東京都世田谷区大蔵2-10-1
TEL: 03-3416-0181 / FAX: 03-3416-2222
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