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分野 |
受賞者 |
所属（受賞時） |
| 業績の表題 |
| 主論文 |
2011
（平成23年度） |
基礎 |
富山 貴美 |
大阪市立大学大学院医学研究科脳神経科学 |
| Aβオリゴマーによるアルツハイマー病発症機構に関する研究 |
| A Mouse Model of Amyloid β Oligomers:Their Contribution to Synaptic Alteration, Abnormal Tau Phosphorylation, Glial Activation, and Neuronal Loss In Vivo. |
2012
（平成24年度） |
基礎 |
伊東 大介 |
慶應義塾大学医学部神経内科 |
| ALS/FTLDにおけるTDP-43, FUSの分子病態の解明 |
| Nuclear transport impairment of ALS-linked mutations in FUS/TLS. |
2012
（平成24年度） |
臨床 |
長濱 康弘 |
滋賀県立成人病センター老年神経内科 |
| LEWY小体型認知症の精神症状の特性と神経生物学的基盤に関する研究 |
| Neural correlates of psychotic symptoms in dementia with Lewy bodies. |
2013
（平成25年度） |
基礎 |
富田 泰輔 |
東京大学大学院薬学系研究科 |
| セクレターゼ活性制御によるアルツハイマー病治療薬開発の研究 |
| Phenylpiperidine-type γ-secretase modulators target the transmembrane domain 1 of presenilin 1. |
2014
（平成26年度） |
基礎 |
樋口 真人 |
放射線医学総合研究所分子イメージング研究センター脳分子動態チーム |
| モデル動物を用いた認知症の画像診断法開発と病態解明 |
| Imaging of tau pathology in a tauopathy mouse model and in Alzheimer patients compared to normal controls. |
2015
（平成27年度） |
基礎 |
齊藤 貴志 |
理化学研究所 脳化学総合研究センター神経蛋白制御研究チーム |
| アルツハイマー病研究に資するモデルマウスの開発と応用 |
| Potent amyloidogenicity and pathogenicity of AJ343 |
2015
（平成27年度） |
臨床 |
岡村 信行 |
東北大学大学院医学系研究科機能薬理学分野 |
| 認知症患者における神経原線維変化の画像化に関する研究 |
| Non-invasive assessment of Alzheimer's disease neurofibrillary pathology using 18F-THK5105 PET |
2016
（平成28年度） |
基礎 |
永井 義隆 |
大阪大学大学院医学系研究科 神経難病認知症探索治療学 |
| エクソソームを介する非細胞自律的な蛋白質凝集・神経変性の抑制 |
| Intercellular chaperone transmission via exosomes contributes to maintenance of protein homeostasis at the multicellular organismal level. |
2017
（平成29年度） |
基礎 |
野中 隆 |
東京都医学総合研究所・認知症プロジェクト |
| 異常タンパク質凝集体のプリオン様性質に関する研究 |
| Prion-like properties of pathological TDP-43 aggregates from diseased brains. |
2017
（平成29年度） |
臨床 |
大河内 正康 |
大阪大学 医学系研究科 精神医学教室 |
| アルツハイマー病根本治療薬候補物質の作用に関する研究 |
| γ-Secretase modulators and presenilin 1 mutants act differently on presenilin/γ-secretase function to cleave Aβ42 and Aβ43. |
2018
（平成30年度） |
基礎 |
梅田 知宙 |
大阪市立大学医学部老年医学研究部門脳神経系分野 |
| 認知症モデルマウス作製と抗認知症薬の開発に関する研究 |
| Rifampicin is a candidate preventive medicine against amyloid-β and tau oligomers. |
2018
（平成30年度） |
臨床 |
西尾 慶之 |
東北大学大学院医学系研究科高次機能障害学 |
| レビー小体病の幻視・錯視の症候学と神経基盤に関する研究 |
| The Pareidolia Test: A Simple Neuropsychological Test Measuring Visual Hallucination-Like Illusions. |
2019
（令和元年度） |
基礎 |
武田 朱公 |
大阪大学大学院医学系研究科臨床遺伝子治療学 |
| 認知症の進行を規定する因子の解析と診断・治療法への応用 |
| Seed-competent high-molecular-weight tau species accumulates in the cerebrospinal fluid of Alzheimer's disease mouse model and human patients. |
2019
（令和元年度） |
臨床 |
中村 昭範 |
国立長寿医療研究センター脳機能画像診断開発部 |
| アルツハイマー病の早期診断に資するバイオマーカーの探索に関する研究 |
| High performance plasma amyloid-β biomarkers for alzheimer's disease. |
2020
（令和2年度） |
基礎 |
服部 頼都 |
国立循環器病センター 脳神経内科 |
| 脳血管を標的とした認知症治療法開発戦略 |
| Apoε4 disrupts neurovascular regulation and undermines white matter integrity and cognitive function. |
2020
（令和2年度） |
臨床 |
曽根 淳 |
国立病院機構鈴鹿病院 第二脳神経内科 |
| 神経核内封入体病に関する研究 |
| Long-read Sequencing Identifies GGC Repeat Expansions in NOTCH2NLC Associated With Neuronal Intranuclear Inclusion Disease. |
2021
（令和3年度） |
基礎 |
森 康治 |
大阪大学大学院医学系研究科精神医学 |
| C9orf72リピート伸長による前頭側頭葉変性症の分子病態 |
| The C9orf72 GGGGCC repeat is translated into aggregating dipeptide-repeat proteins in FTLD/ALS. |
2021
（令和3年度） |
臨床 |
濵口 毅 |
金沢大学医薬保健研究域医学系脳老化・神経病態学（脳神経内科学） |
| プリオン病の臨床診断、病態解明に関する研究 |
| MM2-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: new diagnostic criteria for MM2-cortical type. |
2022
(令和4年度) |
基礎 |
舟本 聡 |
同志社大学大学院 生命医科学研究科 神経病理学 |
| 抗アミロイド療法としてのAPP特異的切断抑制に関する研究 |
| Substrate ectodomain is critical for substrate preference and inhibition of γ-secretase. |
2022
(令和4年度) |
臨床 |
伊井 裕一郎 |
三重大学神経病態内科学・神経画像病態学 |
| 3-Tesla MRIによる皮質微小梗塞の検出に関する研究 |
| In vivo detection of cortical microinfarcts on ultrahigh-field MRI. |
2023
（令和5年度） |
基礎 |
細川 雅人 |
福岡大学薬学部 |
| タウ伝播モデル動物に関する研究 |
| Development of a novel tau propagation mouse model endogenously expressing 3 and 4 repeat tau isoforms. |
2023
（令和5年度） |
臨床 |
上村 麻衣子 |
京都大学大学院医学研究科 脳病態生理学講座臨床神経学 |
| レヴィ小体病におけるLimbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathyの臨床病理学的および遺伝学的研究 |
| Distinct characteristics of limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy in Lewy body disease. |
