1. 研究課題名
   IL-2R測定試薬の性能評価
2. 承認番号，承認日
   平成29年1月24日（承認番号3333-119）
3. 内容
   　可溶性IL-2レセプター（以下sIL-2R）は体内の活性化リンパ球の指標となり，慢性関節リウマチ，SLEなどの自己免疫疾患やウイルス性肝炎，AIDSなどのウイルス感染症で高値を示す．また腫瘍細胞がsIL-2Rを産生するので，成人T細胞白血病(ATL)や非ホジキンリンパ腫の進行と血清値の変動が良く相関する．本院検査においてsIL-2Rは全自動免疫化学発光システムIMMULITE2000XPI(シーメンス社)（以下，従来法とする）で測定を行っている．本研究は，他法間でのsIL-2R測定試薬の性能評価および従来法との比較を行い，日常検査での有用性を検討することを目的として研究を行う．使用する検体は，事前に誰のものか判別できないようにする（連結不可能匿名化）ので，個人情報が明らかになることはない．本研究に対してさらに説明を希望される方は，下記連絡先までお申し出ください．
   　この研究に関して不明な点がある場合，あるいはデータの利用に同意されない場合には，採血後一週間以内に以下にご連絡下さい．なお，本研究は，医学部倫理委員会の承認を得ております．また，この研究への参加をお断りになった場合にも，将来にわたって診療・治療において不利益をこうむることはありませんので，ご安心ください．（志村 拓也：内線35026）