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マクロファージの細胞傷害作用を担うエフェクター分子としては、TNF､IL-1、活性酸素、プロテアーゼなどの研究が知られていますが、1990年頃には、NOの重要性を指摘するのが流行りました。たしか、molecule of the year に輝きあそばれたはずです。マクロファージは、かなり強力なNO合成酵素(i-NOS)により、アルギニンからNOを合成します。さて、NOは水溶液中では非常に短命であるため、その酸化物である亜硝酸イオンの濃度を測定するのが、マクロファージ研究者の一般的ならわしであります。なほ、血管内皮細胞や神経細胞から放出されるNO濃度は微量であるため、本法での測定では困難が予想されます。

試薬
Griess 試薬(1%sulfanilamide(sigma), 0.1% naphthylethylenediamine dihydrochloride, 2.5% phosphoric acid)
亜硝酸ナトリウム(100mMくらい)

方法
(1)96well plate にマクロファージ(1〜10x104 cells/well)をまく(100μl)。
(2)サンプルをくわえる(100μl)。
(3)培養する。(16hr)
(4)上清100μl 回収する。
(5)Griess 試薬100μl と混合する。
(6)まつほどに赤くなる。(10分くらい。)
(7)OD550nmを測定する。

*ポシコンとして、0､5,10,20〜100μMの亜硝酸ナトリウム溶液を用いる。

**参考でーた!
細胞:RAW246.7 (3x104 cells/well)の場合

                         Nitrate(μM)
Control Y-24180(1μM)
medium only             2.1±0.2   2.5±0.5
with LPS (100ng/ml)    15.1±1.4  14.3±0.7
with PAF (100nM)        2.0±0.5   2.5±0.8

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